Diese Schritte sind notwendig für den insgesamten Erfolg der Aufbereitung von Medizinprodukten, einschließlich Ultraschallsonden.
Reinigung
Reinigung wird in der Regel definiert als die physikalische Entfernung von Verunreinigungen (z. B. Blut, Proteinsubstanzen, Mikroorganismen) von den Oberflächen der Medizinprodukte, um diese für eine sichere Handhabung bzw. weitere Aufbereitung vorzubereiten.
Die Reinigung ist ein wichtiger und fest vorgeschriebener erster Schritt der Aufbereitung, da sie sicherstellt, dass Verunreinigungen den nachfolgenden Desinfektionsprozess nicht beeinträchtigen.
Desinfektion
Desinfektion bezeichnet den Prozess, der bei einem Medizinprodukt angewendet wird, um Mikroorganismen abzutöten, damit eine Übertragung auf den nächsten Patienten verhindert wird.
Die KRINKO-BfArM- und DGSV-Leitlinien teilen wiederverwendbare Medizinprodukte in „nicht-kritisch“, „semi-kritisch“ und „kritisch“ ein, um Desinfektions- und Sterilisationsanforderungen zu bestimmen. Dieses risikobasierte Rahmenwerk wird als Klassifizierung nach Spaulding bezeichnet. Die Klassifizierung nach Spaulding sollte vor dem Prozedere auf die Sonde angewendet werden, basierend auf dem, was die Sonde während der Nutzung berühren wird.
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Lagerung
Eine geeignete Lagerung ist erforderlich, um die erneute Kontaminierung von aufbereiteten Medizinprodukten zu verhindern. Standard-Lagerbedingungen wie Sauberkeit, Trockenheit und kein Aussetzen gegenüber extremer Hitze sowie UV-Licht sollten eingehalten werden.
Semi-kritische Ultraschallsonden sollten nach der Desinfektion für den optimalen Schutz beschriftet und in Einweg-Schutzhüllen oder in fest zugeordneten Lagerungsschränken gelagert werden.
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Rückverfolgbarkeit
Unter Rückverfolgbarkeit versteht sich die Dokumentation, die erfasst wird, damit Medizinprodukte und ihre Aufbereitungsaufzeichnungen dem jeweiligen Patienten zugeordnet werden können.
Dieser Prozess ist maßgeblich für die Ermittlungen im Falle von Aufbereitungsfehlern, Ausbrüchen oder Rückrufen und kann Einrichtungen unterstützen, das Risikomanagement umzusetzen. Rückverfolgbarkeit ist für semi-kritische und kritische Medizinprodukte erforderlich, die einer hochwirksamen Desinfektion (bakterizide, mykobakterizide, viruzide, fungizide Desinfektion) oder Sterilisation unterzogen werden.
Phasen der Aufbereitung von Ultraschallsonden
Leitlinien sind hinsichtlich der Notwendigkeit für diese Schritte einstimmig, um Patienten vor den Risiken einer Infektionsübertragung durch Ultraschallsonden zu schützen. Ziehen Sie diese Leitlinien für weitere Informationen über die Phasen der Aufbereitung von Ultraschallsonden hinzu.
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